Une modification d’ADN filmée en direct.

Crispr/Cas9, une méthode développée depuis 2012 pour intervenir sur l’information génétique, modifie l’ADN

Crispr est une famille de séquences ADN qui appartient au système immunitaire, et Cas9 est une protéine qui, associée à Crispr, peut cibler un gène et l’anéantir. Le potentiel de ce système Crispr/Cas9 est énorme, car si l’on code le Crispr avec un ADN spécifique, il peut aller découper, à la manière de ciseaux moléculaires, les gènes défaillants que l’on souhaite détruire.

Sur de nombreuses espèces, des résultats prometteurs ont été démontrés : changer la couleur d’une fleur, traiter une maladie génétique chez les souris, ralentir la croissance de cellules cancéreuses, ou encore éradiquer le VIH chez des animaux vivants. Parallèlement, il pose également de nombreuses questions éthiques.